نگرانی جدی تالاسمی ها از كمبود دارو و افزایش قیمت های آن، پاسخ سازمان غذا و دارو
گل بخر نگرانی جدی تالاسمی ها از كمبود دارو و افزایش قیمت های آن، پاسخ سازمان غذا و دارو
میثم رمضانی، عضو هیات مدیره انجمن تالاسمی با انتقاد از وضعیت دسترسی بیماران تالاسمی به داروهایشان، اظهار داشت: طی چند روز گذشته ۲۰۰ هزار ویال داروی دسفرال وارد شده و میزان سهمیه ای كه مراكز درمانی اعلام كردند، ۱۵ ویال برای بیماران است، اما این میزان دارو، سهمیه یك هفته یك بیمار تالاسمی است و اگر قرار باشد بیمار شبی سه ویال هم مصرف كند، این میزان دارو جوابگوی نیاز یك هفته بیماران تالاسمی است. البته هنوز این دارو هم توزیع نشده است. بحران در داروهای داخلی و خارجی تالاسمی ها او ادامه داد: از طرفی زمانیكه وزارت بهداشت اعلام نمود كه طبق مصوبه مجلس از داروی داخلی استفاده شود، برخی تولیدكنندگان داخلی هم سوءاستفاده كردند؛ به طوریكه تولید را متوقف كرده و خواهان افزایش قیمت بودند. ازاین رو هم اكنون در تولید و توزیع داروهای ایرانی هم دچار مشكل هستیم. شركت تولید كننده داروی خارجی بیماران تالاسمی هم اعلام نموده كه سازمان غذا و دارو برای سال ۹۷ اصلا درخواست تولید دارو را نداده است. بر این اساس عملا تصمیمی برای تالاسمی هایی كه فقط می توانند داروی خارجی مصرف كنند، ندارند و یا باید این افراد درمان شان را قطع كنند و یا داروی دیگری را مصرف كنند با عوارضی شدیدتر. بیماران تالاسمی داروی با عوارض شدید مصرف نمی كنند رمضانی با اشاره به اینكه مطمئنا تالاسمی ها نمی پذیرند كه دارویی با عوارض شدیدتر را مصرف كنند، ادامه داد: از جانب دیگر سازمان های بیمه گر هم موافق افزایش نرخ داروها نیستند. بر این اساس بیمه ها هنوز داروها را اعم از داخلی یا خارجی كه با نرخ جدید توزیع می شوند، در اسنادشان وارد نكرده اند و مابه التفاوت آنها را بیمار باید پرداخت كند. ازاین رو هم اكنون نه به داروی خارجی و نه به داروی داخلی دسترسی نداریم و داروهای داخلی هم با نرخ جدید و افزایش چندین برابری عرضه می شوند. عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران با اشاره به اینكه وزارت بهداشت اعلام نموده كه دارو نهایتا ۹ درصد افزایش قیمت می یابد، اما عملا اینطور نیست، اظهار نمود: بعنوان مثال بیمار تالاسمی كه در گذشته برای دارویی ۵۰۰ تومان پرداخت می كرد، اكنون باید ۷۰۰۰ تومان پرداخت كند. همینطور هزینه داروی خوراكی بیماران تالاسمی تا آخر سال ۹۶، ماهانه مبلغ ۱۸۰۰۰۰ تومان بوده كه هم اكنون این مبلغ ۴۵۹۰۰۰ تومان در ماه است. همینطور میزان پرداخت از جیب بیماران تالاسمی برای هر ویال دسفرال ۵۰۰ تومان بوده كه هم اكنون ۵۹۰۰ تومان برای هر ویال شده است. رمضانی با اشاره به اینكه اگر دسترسی به دارو دچار مشكل شود، درمان اتفاق نمی افتد و در آینده نزدیك فاجعه های تاسف باری خواهیم بود، اظهار داشت: هم اكنون ۱۸۰۰۰ بیمار تالاسمی دارو مصرف می كنند، اما دارو به میزان كافی وجود ندارد. از ابتدای امسال تابحال ۲۰ نفر از تالاسمی ها فوت شده اند، البته همه این فوتی ها به علت دارو نبوده است، اما به هر حال این مورد هم تا حدی اثرگذار است. واقعا این مورد بحث مرگ و زندگی است و همه درباره این شرایط نگرانند و وضعیت بحرانی است. بیماران هر روز از استان های مختلف با انجمن تماس می گیرند. متاسفانه به قول هایی كه داده می شود، عمل نمی گردد. وی همینطور اظهار داشت: مصرف داروی تزریقی در كشور ۱۲ میلیون ویال در سال بوده است، اما وزارت بهداشت اعلام نموده كه داروی تزریقی داخلی و خارجی ۴ میلیون ویال موجود باشد. این درحالیست كه در گذشته فقط ۴ میلیون ویال داروی تزریقی خارجی وارد كشور می شد و وقتی علت را می پرسیم می گویند می خواهیم مصرف داروی تزریقی را كاهش دهیم، اما نمی توان به این صورت برای بیماران تصمیم گرفت، بلكه پزشك باید این مورد را تشخیص دهد. همه بیماران امكان استفاده از داروی خوراكی را ندارند. ما نگرانیم و نمی دانیم چطور نگرانی مان را بروز دهیم و چه كسی می تواند كمك نماید. داروی خارجی تالاسمی ها ثبت سفارش شده است كیانوش جهانپور، سخنگوی سازمان غذا و دارو هم درباره این ابراز نگرانی ها به ایسنا، اظهار داشت: باید توجه كرد كه قیمت داروها تغییر كرده و این مورد ابلاغ گردیده است. در عین حال دسترسی به داروهای داخلی تالاسمی هم مشكلی ندارد و داروی خارجی این بیماران هم ثبت سفارش شده و وارد خواهد شد. او ادامه داد: به هر حال وقتی تولید داخلی دارویی وجود دارد، نمی توان میزان زیادی واردات انجام داد. البته در زمینه بیماران خاص تلاش شده كه سخت گیری زیادی انجام نشود، اما قاعدتا نباید منتظر این باشیم كه همه بازار را در اختیار داروی خارجی قرار دهیم. جهانپور درباره درخواست تولیدكنندگان داخلی داروی بیماران تالاسمی در خصوص افزایش قیمت این داروها، اظهار داشت: درخواست تولیدكنندگان داخلی دارو در خصوص افزایش قیمت این دارو درخواستی بود كه بعضی از تولیدكنندگان به علت تغییر قیمت ارز مطرح نمودند كه به سرعت در كمیسیون قیمت گذاری همه داروها بررسی شدند و در بخش اعظمی از آنها تغییر قیمت انجام شده و تا چند روز آینده این اقدام برای همه داروها به اتمام می رسد. وضعیت قیمت داروها با استفاده از سامانه تی تك و سایت IRC.FBA.GOV.IR قابل دسترسی است و مردم می توانند با رجوع به این سامانه از قیمت ها آگاه شوند تا مشخص شود كه افزایش قیمت چقدر بوده و نگرانی ها و شبهات رفع گردد. او با اشاره به اینكه برخی تولیدكنندگان محاسبات اقتصادی و نگرانی هایی داشتند كه امكان دارد تولید با قیمت های قبلی برایشان مقرون به صرفه نباشد، ادامه داد: بر همین مبنا بحث منطقی سازی قیمت ها به صورت فشرده در دستور كار كمیسیون قیمت گذاری قرار گرفت و هم اكنون قسمت اعظمی از داروها قیمت گذاری شده و مابقی هم تا چند روز آینده انجام می گردد. درباره افزایش قیمت هم تاكید می كنم كه عدد ۹ درصد میانگین افزایش قیمت است. بدین سان امكان دارد دارویی اصلا افزایش قیمت نداشته باشد و برخی داروها هم بیش از ۹ درصد افزایش قیمت داشته باشند. ازاین رو سقف میانگین افزایش قیمت ها ۹ درصد است. علت گرانی داروی تالاسمی ها؛ افزایش قیمت یا كاهش پوشش بیمه ای؟ سخنگوی سازمان غذا و دارو درباره افزایش قیمت بیش از اندازه در بعضی داروها، اظهار داشت: در بعضی موارد امكان دارد به علت تغییر در پوشش های بیمه ای شاهد افزایش پرداخت از جیب مردم در دارویی باشیم و این مورد لزوما ربطی به قیمت اصلی دارو نداشته باشد. بعنوان مثال درباره انسولین كه چندی قبل عنوان شد، موردی از افزایش قیمت وجود نداشت، بلكه پوشش بیمه ای انسولین قلمی برای بیماران بالای ۱۶ سال كاهش یافته بود و مانند سایر داروها روی ۷۰ درصد آمده بود. حال برخی فكر می كردند قیمت دارو افزایش یافته درحالیكه سهم بیمار افزایش یافته بود. درباره تالاسمی هم بعید می دانم این بالا رفتن قیمت ناشی از افزایش قیمت دارو باشد و احیانا بحث تغییرات پوشش بیمه ای است. ۴۲۲۳۸
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب